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体系文件质量类和技术的受控编号是分开编吗？参考答案这个看实验室自己的规定。体系只要求有唯一性的编号，体系文件中规定好，怎么编都行。2管理体系文件修订或转版后，仅在质量手册中有最高管理者批准发布，程序文件没有批准可以吗？如果编制成册的记录格式，批准人可以根据记录类别（质量或技术）由质量负责人和技术负责人...
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空白试验：除不加试样外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量（滴定法中标准滴定液的用量除外），进行平行操作所得的结果。用于扣除试样中试剂本底和计算方法的检出限。空白试验做不好会怎么样？空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验是实验室质量控...
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为了保证检测结果的准确性、公正性，从检测操作程序、检测原始记录到检测报告的出具，每个环节都要进行严格管理和控制。检测原始记录是检测的重要记录凭证，是出具检测报告的依据。检测报告的质量往往受检测原始记录真实性、完善性和准确性的影响，因此要保证检测原始记录的规范、准确。为此，应做好以下几方面的工作。检验...
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就当前经济形势和下半年经济工作中共中央召开党外人士座谈会习近平主持并发表重要讲话李强通报有关情况 蔡奇丁薛祥出席7月21日，中共中央在中南海召开党外人士座谈会，就当前经济形势和下半年经济工作听取各民主党派中央、全国工商联负责人和无党派人士代表的意见和建议。中共中央总书记习近平主持座谈会并发表重要讲话强调...
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标准编号标准名称RB/T 141-2018化学检测领域测量不确定度评定利用质量控制和方法确认数据评定不确定度RB/T 151-2016食品微生物定量检测的测量不确定度评估指南JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示JJF 1059.2-2012用蒙特卡洛法评定测量不确定度技术规范JJF 1130-2005几何量测量...
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一、质量手册、程序文件等体系文件，编制、审核人、批准人分别是哪些人？参考答案：准则中规定，文件在发布之前需要经过授权的人，对其充分性进行审核，就是说要有人审核其充分性，然后审核批准，所以硬性规定就是必须有一个批准人，其他人实验室可以自行决定。具体是谁签字，主要看他是否有这个能力，是否具体做了相应的工...
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现场评审是紧张而忙碌的提前做好充足的准备工作忙而不乱是大家的目标……现场评审时需要准备的资料有哪些呢？这可难不倒我，根据我本人多年现场评审经验，将现场评审时需准备的资料总结如下（适用于CMA和CNAS）：划重点啦1、实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；2、管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指...
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01检测与检验无论是检测和检验，还是检测机构和检验机构，很多人特别容易混淆，认为完全是一回事，确实对检测或检验两者是有着很大的相似性，比如都可以进行检测活动并得出数据，但他们在对机构的要求，对样品的抽取方式，对结果的判定上又有显著的不同。检测是按照规定程序对给定产品、过程或服务的一种或多种特性加以确定...
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1设备的分类按照设备验证的内容和方式分类1设备在投入使用前，机构应按照（检测/校准）方法的要求对其进行符合性验证，验证的内容包括：a）功能验证b）计量特性验证方法包括：a）校准方式b) 核查方式按照方法对设备功能或计量特性的不同要求，对设备采取不同的验证方式，据此可将设备分为以下3类：a）第1类设备：公众号【实...
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CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》6.2.5规定：实验室应有以下活动的程序，并保存相关记录：a) 确定能力要求；b) 人员选择；c) 人员培训；d) 人员监督；e) 人员授权；RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》4.2.7规定：检验检测机构应保留人员的相关资格、能力确认、授权、教育、...
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