08

2026-01

飞行检查来袭!实验室最全自查清单与应对指南

一、飞行检查核心核查维度飞行检查聚焦实验室合规性与规范性,围绕9大关键环节开展全面核验,确保检测活动合法、数据真实、管理有序:1. 主体与资质合规性:核查独立法人资格、营业执照有效性、财务独立核算情况,明确检测结果的法律责任归属;严查资质认定标志使用范围,杜绝超授权项目违规用标。2. 关键人员资质:技术负责...

07

2026-01

CNAS能力验证又没通过?90%的实验室都曾踩过这些坑!

PART.1CNAS-RL02《能力验证规则》4.4 不满意结果的处理要求4.4.1合格评定机构在参加能力验证中结果为不满意且已不能符合认可项目依据的标准或规范所规定的判定要求时,应自行暂停在相应项目的证书/报告中使用 CNAS认可标识,并按照合格评定机构体系文件的规定采取相应的纠正措施,验证措施的有效性。在验证纠正...

04

2026-01

CNAS实验室管理评审中的常见10个典型问题

01、无计划;典型情况:未按照管理体系文件规定制定实验室管理评审年度计划或具体工作计划。02、管理评审无文字材料:按照管理评审的输入要求和相关程序文件要求,职能部门应提交文字材料作为管理评审依据,但实验室仅有管理评审最终报告。03、质量目标制定得不现实,短期目标无法达到。如目标之一为所有检测人员均会作不确定...

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2025-12

知识分享:详解实验室人员能力该如何确认

自我声明确认最高管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人对于通过自行学习的法律法规、资质认定及实验室认可相关文件,可通过自我声明的方式进行能力确认;或通过参加外部线下培训、线上学习平台培训取得相应的培训合格证明进行能力确认。书面考试确认采样员、检测员、报告编制人员、报告审核人员、...

29

2025-12

实验室认可科普:计量溯源结果记录有哪些?

计量溯源结果确认的记录计量溯源结果确认过程记录应证明每台检测设备是否满足规定的计量要求。需要时,记录应包括但不限于:1)设备的识别,包括软件和固件版本;2)制造商名称、型号、序列号或其他唯一性标识;3)仪器设备的计量要求;4)校准/检定证书和报告以及其他相关文件的唯一性标识(如编号...

26

2025-12

CNAS认可:授权签字人需要具备的知识总结

01、在批准的专业领域范围内履职批准的授权范围就是每一位授权签字人能够签批报告的专业领域的范围,每位授权签字人只能在授予的范围的进行签字。只有在授权范围内签署的,才是合法有效的,才能够得到承认。02、具备相应的专业能力根据检测对象的不同,检测领域划分为电器、建材、食品、轻工等许多的专业领域。不同领域的测...

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2025-12

技术负责人和授权签字人在任职资格要求职责范围等方面有哪些区别?

问题:技术负责人和授权签字人在任职资格要求职责范围等方面有哪些区别?或者说,这两个职位在内涵上到底有什么区别?技术负责人都可以当授权签字人吗?参考讨论:硬性要求是一样的,工作经验、年限、技术职称的要求都是一样的,但是授权签字人还要经过相关部门的考核,取得外部机构的认可。任职资格要求职责范围等方面的要...

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2025-12

实验室认可:请问仪器设备应该是被检定还是校准如何判断?除了查看强制检定名录以外,如何快速区分?

问题:请问仪器设备应该是被检定还是校准如何判断?除了查看强制检定名录以外,如何快速区分?如果是需要检定的仪器是否可以出具校准报告?参考讨论:如果要检定的设备是强制检定目录中的,而且用途就也是符合强制检定的要求的,那就去检定可以了。检定和校准是由实验室确定的强制检定目录以内的就强制检定剩下的要自己判断...

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2025-12

CNAS实验室科普:平行双样

PART 01直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。PART 02直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。PART 03比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过2.0%。PART 04高效液相色谱法测定含量或效价时:相对标准偏差不得超过1.0%(当含量限度>50.0%时);相对标准偏差不得超过5.0%(当...

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2025-12

科普:如何编写实验室《质量手册》《程序文件》《作业指导书》?

01、质量手册编写要点封面与目录:封面应包含文件名、文件编号、发布时受控编号等基本信息。目录应清晰列出手册的章节及页码,便于查阅。前言与批准页:前言应简要介绍实验室的背景、目的和范围。批准页应有最高管理者签发颁布手册的通告和实施日期。质量方针与目标:明确阐述实验室的质量方针、目标和承诺。组织与管...

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