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2024-01

国际标准、国家标准、团体标准、地方标准、行业标准、查询网站汇总

一、国家标准1、国家标准全文公开系统主要收录现行有效强制性国家标准1,989项。其中非采标1,350项可在线阅读和下载,采标639项只可在线阅读。现行有效推荐性国家标准35,315项。其中非采标22,481项可在线阅读,采标12,834项只提供标准题录信息。网址:http://openstd.samr.gov.cn/bzgk/gb/index2、全国标准信息公共服务平台提...

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2024-01

知识分享——CNAS实验室认可监督评审的重难点

一、评审重点:定期监督主要是核查获准认可实验室管理体系的维持情况,对于多场所的获准认可实验室,定期监督评审应覆盖所有场所。对于同时获得检测、校准和鉴定能力认可的实验室,定期监督评审应同时覆盖检测领域、校准领域和鉴定领域。二、定期监督评审时,评审组长要求实验室提前提供管理体系文件进行审查。三、定期监督...

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2024-01

P2二级生物安全实验室建设重点

生物安全实验室是通过规范的实验室设计、实验设备的配置、个体防护装备的使用等建造的实验室。符合相关法规、标准要求的生物安全实验室,可有效的保护实验人员、操作对象和社区环境。生物安全实验室分类依据《GB50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范》,根据实验室所处理对象的生物危害程度和采取的防护措施、可将生物安全...

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2024-01

实验室开展内审要做哪些准备工作?

1、内审资源确认内审组查审核资源,确认是否匹配审核范围,有无调整需求;2、了解内审的基本情况确认内审组成员及被审核方知悉内部审核计划安排。内审员应提前熟悉管理体系要求,了解被审核部门、岗位、过程和活动的具体运作,阅读实验室成文信息,识别审核关键点。3、编写内审检查表内审检查表编写要有针对性,内审检查表应...

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2024-01

CNAS实验室管理评审要输入哪些内容?

管理评审的输入项的形式输入信息可以按照部门或岗位进行总结汇总;也可针对以上各条形成单独输入材料。一般情况下,输入材料中要有针对实验室现状的改进建议,并作为管理评审会议上讨论的重点。实验室内外部因素的变化内部因素包括组织结构、管理体系、工作类型和工作量、资源和技术能力等;外部因素包括国家及行业要求或指...

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2024-01

CNAS实验室化学滴定分析法最全面的内容汇总

滴定分析法,作为一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法,在常量分析中有较高的准确度,滴定分析可算是实验室中最常用的定量方法!滴定分析法的优点:1、操作简单;2、对仪器要求不高;3、有足够高的准确度误差不高于0.2%;4、方便,快捷;5、便于普及与推广。适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件(1)反应必须按...

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2023-12

检验检测标准方法验证-参考模板!

本文件从标准方法要求的人员能力、设备设施、环境要求、样品采集与处置、检测的过程与结果的准确性、有效性和可靠性等方面,规范标准方法开展验证的要求,确保检验检测机构能够正确使用标准方法,确保检验检测机构所提供结果的有效性、公正性和可靠性。篇幅有限,仅截取部分,完整的方法验证记录和报告参考模板,可点击链接...

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2023-12

CNAS实验室认可常见问题汇总(一)

一、关于检测经历1、认可说明中关于检测经历,如何理解?对于同类产品,其中没经历产品的检测项目能被有经历的产品检测项目覆盖,可不可以视其为有经历?答:①如果实验室从没做过该产品的检测,即使能被其他产品覆盖,也不能认可。CNAS-EL-01中明确规定认可的是实验室经常开展的检测活动。②如果实验室以前做过该产品的检测...

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2023-12

实验室消毒灭菌原则与方法

清洁、消毒、灭菌是预防和控制微生物实验室污染的一个重要环节。它包括实验室内外环境的清洁、消毒;检测用具、培养基等的消毒、灭菌。一、概念(一)消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,使之达到无害化的处理。根据有无已知的传染源可分预防性消毒和疫源性消毒;根据消毒的时间可分为随时消毒和...

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2023-12

实验室药品试剂领用管理要求

1领取1药品试剂管理员应根据需求提前备好药品、试剂。2剧毒试剂、危险化学品等危化品双人、专柜、专账保管。3药品试剂的领取应执行先入先出的原则。4领取药品试剂时,应查看药品试剂是否过期,应确认包装品试剂。必要时检查或核对药品试剂的质量证明。2使用1使用药品试剂时,应核查包装上的标签,名称、浓度、生产日期等信息...

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