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样品管理不到位，检测烦恼免不了！为了避免样品混淆、发生质量争议，检测机构必须做好样品管理工作。而对检测人员来说，样品的代表性、有效性及完整性也将直接影响到检测结果的准确度。PART01样品管理目的样品管理是贯穿于检验检测机构整个管理体系的重要内容。加强样品管理对提高检验检测机构的建设和管理水平具有重要的意...
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篡改数据和伪造数据01、篡改数据a）故意更换、隐匿、遗弃检测样品或者通过稀释、吸附、吸收、过滤、改变样品保存条件等方式改变检测样品性质b）故意漏检关键项目或者无正当理由故意改动关键项目的检测方法；c）故意改动、干扰仪器设备的环境条件或运行状态或者删除、修改、增加、干扰检测设备中存储、处理、传输的数据和应用...
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01、实验室记录分为哪两大类？质量记录、技术记录。您知道哪些是技术记录，哪些是质量记录吗？02、记录可以是哪些格式？记录可以是文字、表格、图片、视频、音频等格式。可以保存纸质记录，也可以保存电子记录。03、您实验室的记录由谁保管？该岗位人员是否需要授权？根据实验室内部规定，无强制规定。未强制规定授权，实验...
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01、计量溯源结果确认的记录计量溯源结果确认过程记录应证明每台检测设备是否满足规定的计量要求。需要时，记录应包括但不限于：1）设备的识别，包括软件和固件版本；2）制造商名称、型号、序列号或其他唯一性标识；3）仪器设备的计量要求；4）校准/检定证书和报告以及其他相关文件的唯一性标识(如编号);5）校准/检定结果的...
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实验室认可通用要求5.2.1实验室管理者应确保所有操作专门设备、从事检测和/或校准、评价结果、签署检测报告和校准证书的人员的能力。当使用在培员工时，应对其安排适当的监督。对从事特定工作的人员，应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认。注1：某些技术领域（如无损检测）可能要求从事某些工...
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一、 什么情况下可以取消手写原始记录？原始记录不一定要手写的，实验室只要能控制记录就可以，这个不是硬性规定的。二 、原始记录可以写成电子版，然后打印出来签名吗？可以的。原始记录是可以誊抄的，但是要保存原版，并能够提供溯源。三 、检测样品的图谱是不是不用打印出来，只写原始记录就可以了？可以不打印出来，存放...
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01实验室管理体系的策划《检测和校准实验室能力通用要求》4.1.3条规定：“实验室的管理体系应覆盖在固定设施内、离开其固定设施的场所，或在相关的临时或移动设施中进行的工作。”为满足其规定，必须对实验室的多检测场所工作进行调查、分析，对实验室的管理体系进行系统性策划。1.1、明确实验室管理体系的覆盖范围通过实验...
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01、什么是不符合工作不符合工作是指实验室活动或结果不符合自身的程序或与客户协商一致的要求（例如，设备或环境条件超出规定限值，监控结果不能满足规定的准则）。02、常见的不符合工作有哪些？实验室常见的不符合工作举例：包括（但不限于）实验室环境条件不满足要求、试验样品的处置时间不满足要求、试样未在规定的时间...
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一级审核重点关注检测数据的准确性、代表性，审核内容包括：①各种资料的唯一性标识是否统一；②抽取检验样品是否符合要求，样品是否有效；③检验及判定依据是否正确；④检验仪器选用是否合理并在计量检定周期内；⑤检验记录的原始性、完整性和有效性；⑥核算检验数据是否科学、准确，计算公式及数据处理是否正确；⑦计量单...
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能力验证前的准备工作一：人员的选择检验人员的业务能力，操作的熟练程度，将直接影响结果的准确性，首先应选择责任心强、严谨、求实经验丰富，具有较强的分析问题和解决问题能力的人作为主检人员，尽量避免偶然误差发生。二：检验方法的选择任何一个能力验证都需要有检验方法，如果质控样的发放单位统一了检验方法，则应该...
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