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2025-01

CNAS:化学实验室不符合项整改怎么改,这些你知道吗?

01、第一项1.不符合项内容:无化学药品双人管理,双人收发,双人双锁管理制度。2.整改措施:仪器的存放要遵循科学、规范、安全、美观、方便的原则,按要求实验室中危险化学药品,具体由实验实行双人管理,双人收发,双人双锁管理制度。3.整改结果:已按要求整改完成。02、第二项1.不符合项内容:化学储存室、准备室无通风设...

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2024-12

实验室如何对试剂进行验收?

实验室如何对试剂进行验收01、实验室与试剂供应商签订合同时,应对供货时限、试剂质量做出明确要求,以及因供货延误、试剂质量问题导致的后果做出明确规定。02、实验室试剂采购按照程序招标采购确定供应商后,机构可根据试剂使用、试剂库存等情况与供应商协商分批供应事宜或签署长期供货协议。03、实验室在接收到供应商提供...

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2024-12

CNAS实验室认可的类别,你的实验室属于哪一类?

01、检测/校准实验室认可1、CNAS认可准则:CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》国家标准:GB/T27025《检测和校准实验室能力的通用要求》,等同采用国际标准ISO/IEC17025。2、认可对象:对检测或校准实验室进行评审,证实其是否具备开展检测或校准活动的能力。02、医学实验室认可1、CNAS认可准则:CNAS-CL02:2023《医...

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2024-12

实验室科普:平行双样怎样才算合格呢?

平行双样PART01直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。PART02直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。PART03比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过2.0%。PART04高效液相色谱法测定含量或效价时:相对标准偏差不得超过1.0%(当含量限度>50.0%时);相对标准偏差不得超过5.0...

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2024-12

CNAS:现场评审要检查实验室多久的记录?

01、初版文件有修订的情况对于初次评审的实验室,当实验室提交的有效版本体系文件不是第一版,且运行时间不足6个月时,评审组需从被评审实验室第一版体系文件运行的时间开始审查体系运行记录。02、体系运行时间超过12个月的情况现场评审时,实验室的管理体系运行12个月以上的,可审查12个月内体系运行的记录。0...

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2024-12

CNAS:实验室如何对试剂进行验收

1、实验室与试剂供应商签订合同时,应对供货时限、试剂质量做出明确要求,以及因供货延误、试剂质量问题导致的后果做出明确规定。2、实验室试剂采购按照程序招标采购确定供应商后,机构可根据试剂使用、试剂库存等情况与供应商协商分批供应事宜或签署长期供货协议。3、实验室在接收到供应商提供的试剂后,应组织使用部门及时...

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2024-12

CNAS:实验室样品标签怎么写?

样品管理和样品标签的内容01实验室要有《样品管理程序》,这个程序包括:样品接收、标识、保护、处置、流转、保存、清理或返回程序02指定专门人员负责样品的管理。03样品过程中应避免样品退化、 污染、丢失、损坏或混淆。04保护样品的完整性、原始性,满足检测的需要,同时满足诚信服务、保护客户机密和所有权的需要。...

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2024-12

CNAS:授权签字人经常被问的共性问题

01、请介绍一下你的学历、专业及相关技术职称情况?(注意回答:评审老师是想知道你的经历是否和现在授权的领域相符)02、你现在的工作岗位及其职责是什么?(注意回答:评审老师是想知道你是否在和检测相关的领域任职)03、请问你是否担任过授权签字人?主要是哪些领域的?04、你是哪一年开始从事申报领域检验检测工作的?...

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2024-12

CNAS : 实验室加标回收率的方法都有哪些?

PART01、空白加标回收率在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤进行分析,所得到的结果与理论值的比值。主要用于评估实验条件、仪器性能、试剂质量以及操作过程等因素对测定结果的影响。通过空白加标回收率的测定,可以检查是否存在系统误差或污染,从而确保分析结果的准确性。PART02、...

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2024-12

校准证书上能不能盖CNAS和CMA章呢?

01案例曾经有个实验室问我,合格的校准实验室是不是要有“双C”证书,并且要求校准机构在校准证书上盖“双C”章所谓的“双C”,并不是规范的讲法,就是指CNAS和CMA的简称。那就有个问题了,校准证书上能不能盖CNAS和CMA章呢?02答案和分析校准证书绝对不可以盖CMA章校准证书可以盖CNAS章校准实验室不能申请CMA实验室,CMA也...

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