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CMA的标识CMA标识到底盖在报告的左上方？还是右上方？有的说不是左上方也不是右上方，是报告上方中间位置到底如何规范盖CMA章？CMA盖章位置资质认定标志加盖或者印刷在检验检测报告或证书封面上部适当位置。CMA章的颜色资质认定标志的颜色建议为红色、蓝色或者黑色标志上下部分的颜色应一致CMA标志的规格...
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检验原始记录中的错误信息是否都适用于直接划改？错误信息的更改是否就仅指划改一种方式？在此，有必要就检验原始记录及其错误信息更改的固有观念及认识加以梳理和澄清。01、原始记录的“重复”与“再现”准则及标准中关于检验记录具有“重复”和“再现”作用的概念已被普遍接受，但其实我们应该知道，这只是一种理论上的理...
1：经一次内部审核后，体系文件有修订，这种文件修订后还需再次内部审核吗?修订后不需要内审。2：上传能力验证时，类别是按视频、环境...这样分，还是说食品、食品添加剂、保健品等等这样分，还是气相、液相、液质这样分类呢?按照申报的类别分类(比如环境类：水和废水、空气和废气、噪声)。3：能力验证区分类别后，每个类别...
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01、在批准的专业领域范围内履职批准的授权范围就是每一位授权签字人能够签批报告的专业领域的范围，每位授权签字人只能在授予的范围的进行签字。只有在授权范围内签署的，才是合法有效的，才能够得到承认。02、具备相应的专业能力根据检测对象的不同，检测领域划分为电器、建材、食品、轻工等许多的专业领域。不同领域的测...
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01、内部审核内部审核是由质量负责人根据内审计划制定的日程和内审检查表负责组织和策划的，由内审员组织实施，对检验检测机构的周期活动进行全面系统的内部审核，从而验证检验检测机构的各项工作运转是否持续符合质量管理体系和评审准则的要求。02、管理评审管理评审是检验检测机构最高管理者定期系统地对管理体系的适宜性...
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问您好，企业内部实验室出具的检测报告，能否上传报告编号等信息到“国家市场监督管理总局”，让报告使用人员通过：“政务服务平台--我要查--检验检测报告编号查询”路径，查询到检测机构名称与报告编号等信息。如果可以操作，如何实现？答一、编号上传不强制，平台对编号信息不做审核现行法律法规未要求检验检测机构将出具...
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01、第一项1.不符合项内容：无化学药品双人管理，双人收发，双人双锁管理制度。2.整改措施：仪器的存放要遵循科学、规范、安全、美观、方便的原则，按要求实验室中危险化学药品，具体由实验实行双人管理，双人收发，双人双锁管理制度。3.整改结果：已按要求整改完成。02、第二项1.不符合项内容：化学储存室、准备室无通风设...
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实验室如何对试剂进行验收01、实验室与试剂供应商签订合同时，应对供货时限、试剂质量做出明确要求，以及因供货延误、试剂质量问题导致的后果做出明确规定。02、实验室试剂采购按照程序招标采购确定供应商后，机构可根据试剂使用、试剂库存等情况与供应商协商分批供应事宜或签署长期供货协议。03、实验室在接收到供应商提供...
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01、检测/校准实验室认可1、CNAS认可准则:CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》国家标准:GB/T27025《检测和校准实验室能力的通用要求》，等同采用国际标准ISO/IEC17025。2、认可对象:对检测或校准实验室进行评审，证实其是否具备开展检测或校准活动的能力。02、医学实验室认可1、CNAS认可准则:CNAS-CL02:2023《医...
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平行双样PART01直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。PART02直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。PART03比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过2.0%。PART04高效液相色谱法测定含量或效价时：相对标准偏差不得超过1.0%（当含量限度>50.0%时）；相对标准偏差不得超过5.0...
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